细胞说明书 bEnd.3

2014-09-19 14:36  下载量:1

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T25瓶细胞处理方法 收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系我们。并进行以下操作: 1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。 2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(40×,100×,200×各一张)。 3. 将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理,以稳定细胞状态。 4. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。 5. 若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。 6. 若细胞密度较大,达到80%以上,将细胞传到10cm培养皿培养。 7. 传代时,T25瓶里保留部分细胞,同步培养,直到能确保10cm培养皿中的细胞状态良好。

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