方案摘要
方案下载| 应用领域 | 制药/生物制药 |
| 检测样本 | 化药制剂 |
| 检测项目 | 含量测定>光谱法 |
| 参考标准 | (兽药质量标准-2017版)化学药品卷 |
对紫外-可见分光光度法测定阿苯达唑颗粒的不确定度进行评定以及测量过程中各种不确定度来源进行分析与评估。结果表明,仪器的吸光度、重量差异、称样量和移液管的体积引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素。
不确定度主要来源于为样品重量差异、仪器吸光度的测定,称样量和移液管的体积。在分析测定中也应标准操作减少随机变化,如.随机取样,来减少取样过程所带来的不确定度分量。还可适当加大样品的称量及选用高精度的仪器以减小测量不确定度。通过对测定过程进行不确定度的分析和量化，了解了影响测定结果的主要不确定度来源，从而可以优化实验,使测定结果更加可靠。
文献贡献者
干灰化-碳酸钠碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中硅含量
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定甲醇中钠镁钾钙铁铜锌
燃烧-碘酸钾吸收-ICP-OES测定地质样品中的微量硫
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