方案摘要
方案下载应用领域 | 环保 |
检测样本 | 海水 |
检测项目 | 生物>叶绿素a |
参考标准 | / |
叶绿素a的含量是评价水体富营养化水平的重要依据,通过叶绿素a的含量可以估算出水体中浮游植物生物量。浮游植物存量过高会造成水体的透明度降低,阳光难以穿透水面阻碍水体中植物进行光合作用,植物本身的呼吸作用会导致水体中氧气被消耗,所以造成水体局部缺氧,
叶绿素a的含量是评价水体富营养化水平的重要依据,通过叶绿素a的含量可以估算出水体中浮游植物生物量。浮游植物存量过高会造成水体的透明度降低,阳光难以穿透水面阻碍水体中植物进行光合作用,植物本身的呼吸作用会导致水体中氧气被消耗,所以造成水体局部缺氧,而水体表面的浮游植物通过光合作用又会释放大量氧气,这样会形成水体中缺氧,水面氧气过饱和的情况,水生动物(如鱼类)会因为缺氧而死亡;浮游植物生物量过 高还会造成底层浮游生物堆积,在厌氧条件下分解 发酵产生有害气体和毒素,伤害水生生物[3] ;营养化 程度高的水体中含有大量的硝酸盐和亚硝酸盐,高 含量硝酸盐和亚硝酸盐水体对人类和其他动物饮用 水安全有很大危害。所以,如何快速、准确地检测水 体中叶绿素a含量并对水体中叶绿素a含量进行合理 控制,这对保护水资源、改善水环境尤为重要。
主要仪器材料
玻璃纤维滤膜(孔径:0.45 μm)。
离心管(PTFE材质15 mL)。
研磨珠(材质:氧化锆;规格:5 mm)。
Tiss-24多样品组织研磨机
DT5-1低速台式离心机
可见分光光度计(上海美析仪器有限公司)。
针式滤器(直径:25 mm;孔径:0.45 μm)。
比色皿(1 cm)。
试剂
丙酮:GR
丙酮溶液(配比9+1:90 0 mL丙酮+100 mL 纯水)。
叶绿素a溶液标准物质(含量:100±3% μg/ mL;)
叶绿素a标准中间液:ρ(叶绿素a)=1.00 μg/mL。
移取1.00 mL叶绿素a标准贮备液于100 mL容量瓶中,用丙酮稀释至标线,混匀。
样品
样品的采集
采集分析叶绿素a样品的水样可以使用500 mL的玻璃瓶作为采样瓶,在距离水面0.5 m的地方进行 水样采集,如果水深不足0.5 m时采集距离水面中部 的水样。如果有泥沙和其他杂物时应将水样静止30 min后取水面下5 ㎝的水样作为分析样品。水样采集 完毕宜尽快送实验室。
样品的制备
用量筒准确量取水样100 mL,将水样倒入事先 准备好带滤膜的过滤装置上进行抽滤,注意抽滤时 负压不要过大以免抽破滤膜。待抽滤快结束时用水 清洗抽滤器内壁,抽滤结束后取出滤膜,撕去多余 空白滤膜然后将有抽滤物的部分对折放入离心管 中。在每个离心管中加入一颗研磨珠,将抽滤物和 研磨珠压至离心管底部,用分液器在每支离心管中 定量加入丙酮溶液10 mL盖上盖子,将离心管移至 多样品组织研磨机上充分研磨5 min。取出离心管 移至离心机以转速3000 r/min的速度离心10 min,取 出离心管用纸包好放入0~4℃的冰箱中避光浸泡提 取2 h。以实验室用水代替样品做空白实验。
分析
打开分光光度计电源并预热15 min,以丙酮溶 液进行仪器调零。用针式滤器将浸泡提取好的样品 过滤至比色皿中在波长750 nm、664 nm、647 nm、 630 nm处测量并记录吸光度。波长750 nm处吸光度 测量值应小于0.005,测定值不满足要求时需检查比 色皿中样品是否存在气泡,如有必要进行二次过滤 后测定。
结果计算,按照实验流程首先计算出定容后 提取液中叶绿素a的质量浓度为:
方法注意事项
(1)丙酮溶液的配制要严格按照90 mL丙酮 +10 mL纯水的比例进行配制,否则在测试过程中可 能会造成吸收峰的漂移,影响检测结果的准确性。
(2)叶绿素a见光易分解,实验过程中浸泡提 取要注意避光操作。
(3)抽滤的过程中要避免因为抽滤压力过大 而造成叶绿素a的损失,因为过大的抽滤压力会造 成样品细胞被破坏或穿透滤膜。
(4)为保证浮游植物能够被充分研磨,研磨时间至少应保证5 min以上,研磨充分的样品比较容易 提取和分离。
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