方案摘要
方案下载应用领域 | 环保 |
检测样本 | 废水 |
检测项目 | (类)金属及其化合物>汞(Hg) |
参考标准 | 依据《环境监测分析方法标准制定技术导则》(HJ 168—2020)中方法验证的相关规定,对环境标准《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694—2014)所涉及汞的方法检出限、测定下限、精密度和准确度进行验证。 |
本文选用方法检出限的 2.5 倍和 5 倍进行 7 次平行测定,计算出检出限为 0.02μg/L,测定下限为 0.08μg/L,符合标准要求。精密度的相对标准偏差为 0.41%~4.5%,准确度的相对标准偏差为 0.26%~7.9%,均达到《地下水环境监测技术规范》(HJ 164—2020)中质量控制要求。
原子荧光光谱法测定地下水中汞的方法验证
摘 要:依据《环境监测分析方法标准制定技术导则》(HJ 168—2020)中方法验证的相关规定,对环境标准《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694—2014)所涉及汞的方法检出限、测定下限、精密度和准确度进行验证。本文选用方法检出限的 2.5 倍和 5 倍进行 7 次平行测定,计算出检出限为 0.02μg/L,测定下限为 0.08μg/L,符合标准要求。精密度的相对标准偏差为 0.41%~4.5%,准确度的相对标准偏差为 0.26%~7.9%,均达到《地下水环境监测技术规范》(HJ 164—2020)中质量控制要求。
按照新版的管理体系文件要求,检测实验室在引入国家标准方法前应进行验证,确保实验室具备该检测方法的能力,验证主要包括人、机、料、法、环和测等方面,还应验证方法的可靠性和准确性。
材料与试剂
5%盐酸、硼氢化钾碱溶液、汞标准物质(质量浓度为1000μg/mL,GBW08617) 中国计量科学研究院;水质汞(质量浓度为 4.23μg/mL,GSB 07-3173—2014,扩展不确定度 0.36,K=2) 环境保护部标准样品研究所。
仪器与设备
原子荧光光度计 上海美析仪器有限公司。
方法
以《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694—2014)为依据,原理是在一定酸度下,用硼氢化钾将汞还原成原子态汞,由载气(氩气)将其带入原子化器,在特质汞空心阴极灯的照射下,基态汞原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的光。在一定浓度范围内,荧光强度与汞的含量成正比。
数据处理
采用 Microsoft Office Excel 进行数据分析,分别计算出平均值,标准偏差,相对标准偏差,相对误差等数据。
仪器测试条件
曲线绘制
分别移取浓度为 10.0μg/L 的汞标准使用溶液 0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL 于 25mL 比色管中,分别加入1.0mL 盐酸-硝酸混合溶液,用水稀释至 10mL,混匀,得出标准系列质量浓度分别为 0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg/L。以盐酸溶液为载流,硼氢化钾溶液为还原剂,质量浓度由低到高依次测定汞标准系列的原子荧光强度,以原子荧光强度为纵坐标,汞的质量浓度为横坐标,绘制标准曲线,得出线性方程为:If=3373.011×C-67.510,r=0.9992。
方法检出限和测定下限
按照样品分析的全部步骤,重复 21 次空白实验,得出的荧光强度均为 0,故选用方法检出限值 0.04μg/L 的 2.5倍和 5 倍,即 0.1μg/L 和 0.2μg/L 均进行 7 次平行测定,将各测定结果换算为样品中的质量浓度,各得出 7 组数据,计算出组合标准偏差,计算检出限,选取 4 倍的检出限为测定下限;当自由度为 n-1,置信度为 99%时,t 值按照《环境监测分析方法标准制定技术导则》(HJ 168—2020)附录 A 中选取,计算结果平均值、标准偏差、相对标准偏差、组合标准偏差、检出限和测定下限,详见表 2。
方法精密度
精密度选三个水平进行,每个水平重复测定 7 次,得出 21 组数据,详见表 3,结果用贝塞尔公式进行计算,结果验证用变异系数。
方法准确度
选取有证标准物质,质量浓度为0.2115、0.423、0.846μg/L 三个浓度进行验证,每个样品平行测定 6 次,分别计算各质量浓度样品的相对误差,详见表 4。
讨论
《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》(HJ 694—2014)中汞的检出限为 0.04μg/L,测定下限为1.6μg/L。本次实验测定的检出限为 0.02μg/L,测定下限为0.08μg/L,均低于标准中规定,满足标准方法要求;精密度的相对标准偏差为 0.41%~4.5%,达到《地下水环境监测技术规范》(HJ 164—2020)中质量控制要求;准确度的相对标准偏差为 0.26%~7.9%,达到《地下水环境监测技术规范》(HJ 164—2020)中质量控制要求。
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