猪ELISA试剂盒的尿液标本及吸附测定原理

上海盈公实业有限公司

2015/04/07 09:57

猪ELISA试剂盒尿液标本：同血标本一样，尿液标本受饮食、运动、药物量等因素的影响也较大，特别是饮食的影响，故一般来说晨尿优于随机尿。晨尿是指清晨起床后的第一次尿标本，较浓缩和酸化，有形成分（如血细胞，上皮细胞，管形）相对集中便于观察。

随机尿即随意一次尿，留取方便，但受饮食、运动、药物影响较甚，易于出现假阳性和假阴性结果，如饮食性蛋白尿，饮食性糖尿，维生素C干扰潜血结果等。餐后尿（午餐后2小时收集的患者尿液）适用于尿糖，尿蛋白和尿胆原的检查，此时的尿标本可增加试验敏感性，检出较轻微的病变。12小时尿细胞计数即Addis计数（前晚8时排空膀胱后留取至次日晨8时的所有尿液），因时间较长，细菌易繁殖，须加入防腐剂甲醛。

猪肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联免疫吸附测定试剂盒原理:

猪肠脂肪酸结合蛋白(IFABP)酶联免疫吸附测定试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗猪IFABP抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的IFABP与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗猪IFABP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗猪IFABP抗体与结合在包被抗体上的猪IFABP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IFABP浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IFABP的浓度。

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