供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 500000cells/瓶 |
货号: | Cs-0071 |
CAS号: | 无CAS号 |
CT26.WT〖小鼠结肠癌细胞〗
细胞名称:小鼠结肠癌细胞;CT26.WT
组织来源:结肠癌细胞
培养条件:CT26.WT〖小鼠结肠癌细胞〗RPMI-1640+10%FBS
形态:贴壁;成纤维细胞样
背景:CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-〖NNMU〗诱导形成的未分化结肠癌细胞株,它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原〖TAA〗beta-半乳糖苷酶〖beta-gal〗的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT,得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25表达了典型的TAAbeta-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25和CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。与CT26.CL25一起可用作测试免疫治疗程序的模型,并用于研究宿主免疫反应。
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,CT26.WT〖小鼠结肠癌细胞〗必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将CT26.WT〖小鼠结肠癌细胞〗悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
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