供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 500000cells/瓶 |
货号: | Cs-0182 |
CAS号: | 无CAS号 |
PA317〖小鼠成纤维细胞〗
细胞名称:小鼠成纤维细胞;PA317
组织来源:成纤维细胞
培养条件:PA317〖小鼠成纤维细胞〗DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium〖DMEH-214.5g/LiterGlucose〗胎牛血清,10%
形态:贴壁;成纤维细胞
背景:PA317细胞株源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA〖pPAM3〗和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类。可能因为用于构建这株细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,PA317〖小鼠成纤维细胞〗必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将PA317〖小鼠成纤维细胞〗悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
Cs-(002)-002491人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002492人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002493人子宫内膜腺癌细胞,AN3 CA细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002494人子宫内膜腺癌细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002495人子宫内膜腺癌细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002496人子宫内膜腺癌细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002497人子宫内膜腺癌细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002498人子宫内膜腺癌(转移)细胞AN3CA细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002499人子宫内膜腺癌(转移)细胞;AN3CA,规格:>5×100000cells/瓶
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Cs-(002)-002502人子宫内膜癌细胞,RL95-2细胞,规格:>5×100000cells/瓶
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Cs-(002)-002504人子宫内膜癌细胞,Ishikawa细胞,规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002505人子宫内膜癌细胞,规格:>5×100000cells/瓶
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Cs-(002)-002509人子宫鳞癌细胞(高分化);HCC-94 [HCC941122;HCC 94],规格:>5×100000cells/瓶
Cs-(002)-002510人子宫鳞癌细胞(高分化),HCC94[HCC941122]细胞,规格:>5×100000cells/瓶
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