供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 500000cells/瓶 |
货号: | Cs-0300 |
CAS号: | 无CAS号 |
SMC-1〖人胸膜瘤细胞〗
细胞名称:人胸膜瘤细胞;SMC-1
组织来源:胸膜瘤细胞
培养条件:SMC-1〖人胸膜瘤细胞〗RPMI1640〖w/oHepes〗胎牛血清,10%
形态:贴壁;上皮细胞样
背景:SMC-l源自一位病理切片确诊为混合型恶性肋膜间皮瘤的43岁患者的切除组织。这个细胞株的特征是多态性和多层生长,倍增时间约为32小时。最高的有丝分裂指数为46-50%。移植到动物中可以生成在组织学上与原发灶类似的肿瘤。
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,SMC-1〖人胸膜瘤细胞〗必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将SMC-1〖人胸膜瘤细胞〗悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
Cs-(003)-001141Malmc细胞,人皮肤纤维微细胞系,规格:>5×100000cells/瓶
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