P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)

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品牌: ScienCell
规格: 500000cells/瓶
货号: Cs-0464
CAS号: 无CAS号
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P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)

细胞名称:小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]

组织来源:骨髓瘤细胞

培养条件:P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)新生牛血清,10%

形态:悬浮;淋巴母细胞样

背景:该细胞是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。

产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率

〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

细胞传代操作步骤

悬浮细胞传代:将P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。

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