供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 500000cells/瓶 |
货号: | Cs-0539 |
CAS号: | 无CAS号 |
DLD-1【人结肠腺癌细胞】
细胞名称:人结肠腺癌细胞;DLD-1
组织来源:结肠腺癌细胞
培养条件:DLD-1【人结肠腺癌细胞】RPMI-1640+10%FBS
形态:贴壁;上皮细胞样
背景:DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。细胞的CSAp阴性【CSAp-】。DLD-1细胞的p53抗原表达呈阳性【p53抗原产生了一个C→T点突变导致241位的Ser→Phe】。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。癌基因c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,myb,sis和fos的表达呈阳性。癌基因N-myc的表达未做检测。表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-2,CC-3,CC-4,CC-5和CC-6。
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,DLD-1【人结肠腺癌细胞】必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将DLD-1【人结肠腺癌细胞】悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
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