供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 500000cells/瓶 |
货号: | Cs-1451 |
CAS号: | 无CAS号 |
P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)
『生长特性』悬浮生长;部分细胞贴壁生长
『特征特性』该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤;可吞噬乳胶微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗,没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。LPS或PPD不能抑制细胞生长;产生溶菌酶;鼠痘病毒阴性。
『培养条件』P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;4mMglutamine
『传代方法』维持细胞浓度在1×105~1×106cells/ml;2~3天换液1次。
『传代情况』C5
『冻存条件』基础培养基+5%DMSO+20%FBS
产品运输方式:干冰或者活体细胞运输,本公司保证细胞运输中的存活率
〖温馨提示安全性〗所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
细胞传代操作步骤
悬浮细胞传代:将P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
Cs-(011)-007791 EB病毒转化的B淋巴细胞KMY0901细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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