供货周期: | 一周 |
品牌: | IBL |
规格: | 48T/96T |
货号: | EA--0060 |
CAS号: | 此产品无CAS号 |
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肿瘤标志物(CA724)ELISA检测试剂盒测定操作其实非常简单,只要我们细心、小心就可收获稳定真实的实验数据。一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果。
操作步骤详细分解:
一、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
二、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
三、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
四、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
五、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
六、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
七、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
八、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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