供货周期: | 一周 |
品牌: | ScienCell |
规格: | 大于500000个/瓶 |
货号: | CL-0514 |
CAS号: | 无CAS号 |
小鼠肝癌瘤株/H22
|形态特性| 实体瘤、腹水瘤
|生长特性| 小鼠肝癌瘤株/H22体内生长
|特征特性| 1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。
|培养条件| -
|传代方法| 制备成细胞悬液接种至615等小鼠。
|传代情况| 不详
|冻存条件| 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
公司提供小鼠肝癌瘤株/H22简称、细胞编号、细胞背景、细胞形态、细胞培养条件、细胞组织来源等信息详情,公司供应的细胞有正常人组织源性原代细胞、病人肿瘤组织源性原代细胞、大鼠或小鼠原代细胞、兔组织源性原代细胞,并提供中国正常人、中国病人和动物原代细胞等细胞。
小鼠肝癌瘤株/H22传代操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
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Cs-(004)-004203 CHL/IU[CHL-11]细胞,中国仓鼠肺细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(004)-004205 R 1610细胞,中国仓鼠体细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(004)-004212 SRSV/3T3细胞,SRSV转化的3T3细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(004)-004214 3T3-Swiss albino细胞,胚胎成纤维细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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Cs-(004)-004244 AAV-293细胞,胚肾细胞 ,规格: >5×100000cells/瓶
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