大鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒

2015-04-08 10:15  下载量:1

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操作步骤 .标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 100pg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 50pg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 .加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 .温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。?? .配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 .洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 .加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 .温育:操作同3。 .洗涤:操作同5。 .显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. .终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 .测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。?测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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