研究结果显示人类抗体治疗不再局限于靶向细胞外的蛋白质

研究结果显示人类抗体治疗不再局限于靶向细胞外的蛋白质

    凯特琳研究所分子药理学和化学部的主席David A. Scheinberg博士是这一抗体的发明者,他说:“用抗体攻击这种重要的癌症靶标WT1是癌症治疗的一种新方法.这在以前是不可能的,因为还没有办法制造出抑制WT1功能的小分子药物.现在,我们的研究表明,你可以利用一个单克隆抗体来识别细胞内的癌症相关蛋白质,并且不会毁灭细胞.”这项研究首次报道了“抗体有望用于白血病治疗的临床前研究”,公司的首席执行官Cheng Liu 博士说:"ESK1代表了人类单克隆抗体治疗领域发展的一个范例.这项研究的结果暗示,人类抗体治疗不再局限于靶向细胞外的蛋白质,它现在已经可以靶向细胞内的蛋白质了."

    被改造的ESK1能够模拟免疫系统的关键组分T细胞受体的功能.T细胞有一个受体系统,可以识别细胞内部的蛋白质.细胞内蛋白质的降解是正常细胞过程的一部分.人类白细胞抗原(Human Leukocyte Antigen, HLA)分子携带着这些蛋白质碎片,即多肽,到达细胞的表面.T细胞能识别特定的异常多肽并杀死病变的细胞.在这一新研究中,调查者通过试管实验和2种不同的白血病动物模型实验证明了,独立的ESK1就能识别WT1的多肽并杀死癌细胞。

Anti-MCM5/CDC46/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白5抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCM7/FITC  荧光素标记微小染色体维持缺陷蛋白7抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-1/FITC  荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-1/FITC  荧光素标记巨噬细胞趋化蛋白-1抗体(人)IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光素标记单核细胞趋化蛋白2抗体(人)IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-2/CCL8/FITC  荧光素标记单核细胞趋化蛋白2抗体(大、小鼠)IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(人)IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCP-3/CCL7/FITC  荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MC-1R/FITC  荧光素标记黑素皮质素受体抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-M-CSF/FITC  荧光素标记巨噬细胞克隆刺激因子抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-M-CSF Receptor/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞蛋白酶7抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞类胰蛋白酶β2IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MCT1/FITC  荧光素标记单羧酸转运蛋白-1抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-MDM2/FITC  荧光素标记双微体2癌基因抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC  荧光素标记磷酸化双微体2癌基因抗体IgG Multi-class antibodies 规格: 0.2ml

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