科学家研究谷氨酸受体家族蛋白获新进展
Johns Hopkins大学的科学家发现了一个“脚手架”蛋白,它将复杂的痛觉调控系统中的多种蛋白聚集在一起,包括Homer、蛋白激酶和mGluR。这一调控系统与多种神经病和神经性疾病有关,为治疗这些棘手的疾病提供了新靶点。
Johns Hopkins大学医学院神经学教授Paul Worley对位于神经细胞表面的I型mGluR代谢型谷氨酸受体家族进行了研究。I型mGluR包括mGluR1和mGluR5,是在大脑和脊髓中表达的G蛋白偶联受体GPCR。当这些受体锁住神经元用以通讯的谷氨酸时,就会使神经元激活。
如果不能关闭这些受体,神经元就会一直处于活跃状态,使痛感及其他反应持续的时间过长。此前有研究显示,这些mGluR需要结合Homer蛋白来关闭,并且在蛋白激酶使受体结合位点磷酸化后,这种结合更强。然而,人们并不了解这些不同分子是如何聚集到一起的。
为了研究这一现象背后的机制,研究人员进行了一系列实验,在大鼠脑中寻找与mGluR和Homer蛋白结合的其他蛋白。他们发现了一个既与mGluR结合又与Homer结合的蛋白Preso1。研究人员在基因库中搜索发现,编码Preso1的基因存在于多种生物中(从果蝇到人),说明该蛋白可能具有重要作用。
随后,研究人员在表达mGluR和Homer的神经元细胞中研究Preso1的功能。他们发现当这些神经元也表达Preso1时,mGluR能更有效结合Homer,说明Preso1可能促进了蛋白激酶的磷酸化作用。而Preso1缺陷型基因工程小鼠的神经元中,mGluR和Homer的结合与正常小鼠相比大大减少。
研究人员总结道,Preso1负责集合Homer、蛋白激酶和mGluRs系统中的所有重要元素,将它们聚集在一起共同协调mGluR的激活与失活。
研究人员认为,Preso1有望成为治疗与mGluR有关的多种疾病的新药物靶点,包括慢性痛、精神分裂症、阿尔茨海默症和脆性X综合症。
“由于mGluR在大脑中扮演着重要角色,与多种精神病和神经性疾病有关,了解其调控机制非常重要。但人们还不了解这种调控的详细机制,”Worley说。“在了解整个系统前有必要认清其中的所有因素。我们发现了一个重要的分子,在这以前没有人知道它的存在。Preso1 和Homer是调控mGluR信号传导的必要元素,就像beta-肾上腺素受体激酶和arrestin对于肾上腺素和opiate受体的重要性一样。”
此外,当研究人员给Preso1缺陷小鼠注射化学物质引发其痛感和发炎时,这些小鼠比普通小鼠反应更强持续得更久。研究表明,缺陷型小鼠的神经元对神经递质谷氨酸的反应明显更强。当研究人员在培养的细胞中加入Preso1蛋白时,这种现象消失了,说明Preso1对于mGluR的正常信号功能具有关键性作用。
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