MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞

上海一研生物科技有限公司为您提供MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞——ATCC来源细胞，长期供应MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞，质量保证，价格公正;细胞用途：只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗。欢迎订购联系电话：14702107847  021-31124164 QQ:2994064808 Email：2994064808@qq.com。

细胞名称：MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮细胞样
细胞数量：1× 106个
细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次
细胞特性：是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
产品简介：
MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞的基本特性：
（1）原代细胞培养末期液氮冻存。
（2）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（3）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
（4）代数：2-4代。
（5）用途：只可用于科研

MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞培养操作步骤 
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
MDA-MB-435S细胞，乳腺癌细胞实验要点及说明 
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

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