PCR仪原理

2015-03-11 10:10  下载量:41

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PCR仪原理是利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 PCR仪的反应包括三个主要步骤 1. Denaturation:所谓 Denaturing乃是将DNA加热(至90~95℃)变性, 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板 2. Annealing of primers:Annealing 则是令 Primers于一定的温度下(冷却至55~60℃)附着于模板DNA两端。 3. Extension of primers:在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加热至70~75℃)进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。 PCR仪、梯度PCR仪、实时定量PCR仪,上海巴玖实业有限公司专业供应PCR仪,欢迎选购。

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