当我们需要运输或者长期不用某种细胞时,通常会使用冻存的方法来保存。若未做好细胞冻存,还会直接影响后续细胞复苏状态,所以细胞冻存的重要性不容小觑。
本期信裕细胞学堂将带来贴壁细胞和悬浮细胞的冻存操作步骤及注意事项,以便大家查漏补缺。
在进行冻存操作前,可预先配置好冻存液;若使用无血清非程序冻存液,则无需自己配制,也无需使用程序降温盒。
01
贴壁细胞冻存操作
02
悬浮细胞冻存操作
注意事项
01
细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中;
02
应选择汇合度80%-90%左右,处于对数生长期时的细胞进行冻存操作,确保细胞冻存时状态最佳,冻存密度可根据细胞特性进行调整;
03
程序冻存盒、细胞冻存液、完全培养基等试剂都要复温至室温备用;
04
冻存前注意切勿消化时间过长、吹打力度过重、离心转速过大或离心时间过长,以免造成细胞损伤;
05
冻存细胞长期保存应放置于液氮,不建议在-80℃长期保存;
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