供货周期: | 现货 |
品牌: | ATCC |
规格: | 株 |
货号: | xy-1869 |
CAS号: |
人卵巢癌顺铂耐药株操作前打开紫外灯30-60分钟,这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果,但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置,可以与紫外灯一起打开,人卵巢癌顺铂耐药株此时不需要抽滤开的过大就可以。(所谓的抽滤装置就是就是那个风机,就是吹风超净工作台,不是过滤培养液的)!
细胞传代培养(消化法)具体操作:
一:传代前准备;
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:人卵巢癌顺铂耐药株取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
二:胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,最佳消化温度是37℃。
2. 人卵巢癌顺铂耐药株 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
三:吹打分散细胞;
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四:分装稀释细胞;
1.分装:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五:继续培养;
用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。人卵巢癌顺铂耐药株传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。
XY0345 鼠伤寒沙门氏菌
XY0346 鼠乳腺癌细胞系 MA-782细胞
XY0347 鼠肉瘤细胞,S-180-S2D9细胞
XY0348 鼠胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss细胞,
XY0349 鼠胚成纤维细胞系 STO细胞
XY0350 鼠胚成骨细胞,3T3-E1细胞
XY0351 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞
XY0352 鼠李糖乳杆菌
XY0353 鼠肌原细胞,C2C12细胞
XY0354 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo细胞
XY0355 鼠骨髓瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
XY0356 鼠骨髓瘤 J558L细胞,
XY0357 鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
XY0358 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
XY0359 鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
XY0360 鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
XY0361 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
XY0362 鼠成纤维细胞系 GR细胞
XY0363 噬糖盐红菌
XY0364 嗜盐细菌属
XY0365 嗜酸乳杆菌
XY0366 嗜热脂肪芽孢杆菌
XY0367 嗜热脂肪地芽孢杆菌
XY0368 嗜热乳酸链球菌
XY0369 嗜热链球菌
XY0370 屎肠球菌
XY0371 屎肠球菌
XY0372 食油假单胞菌
XY0373 食管癌细胞,TE-1细胞
XY0374 食管癌细胞,Eca-109细胞
XY0375 师岗链霉菌
XY0376 绳状青霉
XY0377 生孢梭菌
XY0378 肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
XY0379 肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞
XY0380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞
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