人皮肤纤维微细胞系

人皮肤纤维微细胞系操作前打开紫外灯30-60分钟，这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果，但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置，可以与紫外灯一起打开，人皮肤纤维微细胞系此时不需要抽滤开的过大就可以。（所谓的抽滤装置就是就是那个风机，就是吹风超净工作台，不是过滤培养液的）!

细胞传代培养（消化法）具体操作：

一：传代前准备；

1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。

2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。

3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。

4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。

5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。

6.取出预热好的培养用液：人皮肤纤维微细胞系取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。

7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。

8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

二：胰蛋白酶消化；

1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。

2. 人皮肤纤维微细胞系 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。

3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。

三：吹打分散细胞；

1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。

2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。

3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。

4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

四：分装稀释细胞；

1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。

2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。

五：继续培养；

用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。人皮肤纤维微细胞系传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一个＋，占50％为＋＋，占75％时为＋＋＋。  

XY1634大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞

XY1635大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞

XY1636大鼠成纤维细胞,208F细胞

XY1637大鼠成肌细胞(分化）\L6细胞

XY1638大鼠成肌细胞,L6细胞,

XY1639大鼠成骨细胞,ROS1728细胞

XY1640大鼠鼻咽癌细胞,FAT细胞

XY1641大丽花轮枝孢

XY1642大黄鱼肾细胞,PCK细胞

XY1643大黄鱼EPC细胞,EPC细胞

XY1644大肠杆菌

XY1645大肠埃希氏菌O157：H7

XY1646大肠埃希氏菌(大肠杆菌)

XY1647大肠埃希氏菌

XY1648大肠埃氏菌

XY1649大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种

XY1650痤疮丙酸杆菌

XY1651脆弱拟杆菌

XY1652刺孢吸水链霉菌昆明变种

XY1653刺孢吸水链霉菌

XY1654创伤弧菌

XY1655串珠镰刀菌

XY1656串珠镰孢

XY1657出芽短梗霉

XY1658出血性大肠埃希氏菌

XY1659臭曲霉

XY1660迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌

XY1661成纤维细胞,PA317细胞

XY1662成纤维细胞,L929细胞

XY1663成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞

XY1664潮湿纤维单胞菌

XY1665肠炎沙门氏菌肠炎亚种

XY1666肠炎沙门氏菌

XY1667肠埃希氏菌