供货周期: | 现货 |
品牌: | ATCC |
规格: | 株 |
货号: | xy-2074 |
CAS号: |
小鼠淋巴结血管上皮样细胞操作前打开紫外灯30-60分钟,这个大家都知道。不过你别忘了还要在操作前至少10分钟打开抽滤装置来保证效果,但紫外消毒期间建议不要进去一次特意打开抽滤装置,可以与紫外灯一起打开,小鼠淋巴结血管上皮样细胞此时不需要抽滤开的过大就可以。(所谓的抽滤装置就是就是那个风机,就是吹风超净工作台,不是过滤培养液的)!
细胞传代培养(消化法)具体操作:
一:传代前准备;
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:小鼠淋巴结血管上皮样细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
二:胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,最佳消化温度是37℃。
2. 小鼠淋巴结血管上皮样细胞 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
三:吹打分散细胞;
1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。
四:分装稀释细胞;
1.分装:将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中,加入适量培养基旋紧瓶盖。
2.显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察细胞量,必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长,传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。最后要做好标记。
五:继续培养;
用酒精棉球擦拭培养瓶,适当旋松瓶盖,放入CO2培养箱中继续培养。小鼠淋巴结血管上皮样细胞传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+,占50%为++,占75%时为+++。
XY0394 珊瑚色诺卡氏菌
XY0395 珊瑚链霉菌
XY0396 沙链霉菌
XY0397 散鳞镜鲤尾鳍细胞
XY0398 瑞士乳杆菌
XY0399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
XY0400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
XY0401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
XY0402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
XY0403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
XY0404 乳腺管癌 T47-D细胞,
XY0405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞
XY0406 乳腺癌细胞,ZR-75-1细胞
XY0407 乳腺癌细胞,SHZ-88细胞
XY0408 乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞
XY0409 乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞
XY0410 乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞
XY0411 乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
XY0412 乳腺癌细胞,MCF7细胞
XY0413 乳腺癌细胞,Hs 578T细胞
XY0414 乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
XY0415 乳链球菌
XY0416 溶组织梭菌Clostridium histolyticum
XY0417 绒猴EBV转化的白细胞,B95-8细胞,
XY0418 人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞,
XY0419 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞
XY0420 人子宫内膜腺癌细胞,JEC细胞
XY0421 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-A-1细胞
XY0422 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-B细胞
XY0423 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-1-A细胞
XY0424 人子宫内膜腺癌细胞,AN3CA细胞,
XY0425 人子宫内膜癌细胞,RL95-2细胞,
XY0426 人子宫内膜癌细胞,ISK (Ishikawa细胞
XY0427 人子宫内膜癌细胞,Ishikeuva细胞
XY0428 人子宫鳞癌细胞(高分化)HCC 94细胞
XY0429 人子宫颈鳞癌细胞,SiHa细胞,
XY0430 人子宫颈表皮癌细胞,MS751细胞,
XY0431 人子宫颈表皮癌细胞,ME-180细胞
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