方案摘要
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操作步骤 1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀, 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项 1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。 2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5.底物请避光保存。 6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm 7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
人白细胞介素-10(IL-10)酶联免疫分析
大鼠半胱氨酰白三烯(CysLTs)酶联免疫分析
小鼠重组干扰素a-2a(rIFN-a-2a)酶联免疫分析
5328-37-0或87-72-9,L-阿拉伯糖
10323-20-3或28697-53-2,D-阿拉伯糖
大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)elisa检测试剂盒
528-50-7,D-纤维二糖
大鼠钙调磷酸酶(CaN)elisa检测试剂盒
7512-17-6,N-乙酰-D-氨基葡萄糖
大鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)elisa检测试剂盒
66-84-2,D-氨基葡萄糖盐酸盐
921-62-0,6-磷酸葡萄糖钡盐
大鼠主要碱性蛋白(MBP)elisa检测试剂盒
大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)elisa检测试剂盒
大鼠总胆汁酸(TBA)elisa检测试剂盒
150399-99-8,D-葡萄糖-1-磷酸二钠
54010-71-8,D-葡萄糖-6-磷酸单钠盐
大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)elisa检测试剂盒
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