资料摘要
资料下载人们常通过洗手来抑制细菌传播,但许多人往往忽略了洗完后使手变干的步骤,使得洗手的效果减弱。英国的一项新研究显示,选择让手变干的正确方法有利于防止手上残留的细菌传播到别处。 英国布拉德福德大学等机构的研究人员在新一期《应用微生物学杂志》上报告说,洗手是有效去除细菌的方法,但还不能消灭所有细菌,如果随后不设法让手正确变干,残留的细菌很容易在湿润环境中继续传播,因此让手变干也是一个很重要的步骤。 由于保持手部卫生的主要目的是防止细菌从手上传播到所拿的食物等物品上,研究人员专门设计了实验,以评估让手变干的各种方法对细菌传播的影响。即先请志愿者触摸生肉沾上细菌,随后洗手并采取不同方法让手变干,在这一过程的每个阶段都把手在培养皿上按一下,尔后再检测会留下多少细菌。 结果显示,在使用纸巾、借助各种“干手机”等方法中,使用纸巾擦手最为有效,在如此让手变干后,通过接触而传播到培养皿上的细菌数量减少幅度最大。 而“干手机”的效果取决于如何使用,有些“干手机”用暖空气将手烘干,常要求搓手以加快水分蒸发,还有的机器用高速气流将水吹干。研究人员发现,与洗手过程中搓手有更好的除菌效果不同,在烘干手部的过程中如果搓手,那么会将原来隐藏在皮肤深处未被洗掉的细菌带到手的表面,这样的手在干燥后接触培养皿时,会留下更多细菌。 但如果手在“干手机”中静止不动,那么手部干燥后在培养皿上留下的细菌数量与使用纸巾差不了太多。
仓鼠还原酶酶联免疫
简介:仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中HMG-CoA还原酶(HMGR)的活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)水平。用纯化的仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA还原酶(HMGR),再与HRP标记的HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA还原酶(HMGR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)活性浓度。
仓鼠γ干扰素酶联
简介:仓鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定仓鼠血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的仓鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。
SD大鼠酶联免疫分析
简介:本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP,再与HRP标记的NaKATP抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。
JAK3酶联免疫分析
简介:本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入JAK3,再与HRP标记的JAK3抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中JAK3浓度。
大鼠胆固醇(CH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:检测范围:96T0.7nmol/L - 45nmol/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇(CH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇(CH)水平。用纯化的大鼠胆固醇(CH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇( CH),再与 HRP标记的胆固醇(CH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇(CH)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇(CH)浓度。 操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 4.配液:将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30秒后弃去,如此重复 5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同 3。 8.洗涤:操作同 5。 9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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