资料摘要
资料下载近年来，人们发现了一种新型免疫细胞，先天淋巴细胞。一些研究者把先天淋巴细胞比作是保护边界组织的步兵，这些细胞能够帮助皮肤、肺壁、和肠道壁抵御微生物的侵袭。此外，先天淋巴细胞在免疫系统过于活跃的炎症类疾病中也有重要作用。 沉默细胞死亡是受到机体控制，用来清除受损、老化或超出身体需要的细胞，并且不会引起间接损害的一种途径的细胞死亡过程被免疫系统所忽视。与之相反，感染或损伤位点的细胞死亡可以提醒免疫系统警戒危险 研究小组将焦点放在了半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的作用上。ELISA试剂盒博士说：通过分解濒死细胞内的一些关键组件加速了细胞死亡，由于没有参与仍然可以发生凋亡，我们调查了在细胞死亡过程中这些蛋白质是否发挥了其他的作用。" “我们发现在没有的情况下细胞发生凋亡时，它们会释放称作为干扰素的免疫细胞信号分子，引发免疫反应。" “通过解析濒死细胞中发生的一步一步的过程，ELISA试剂盒我们证实的其中一个关键作用就是抑制干扰素释放。这证实了对凋亡性细胞死亡躲避免疫系统至关重要。" 教授说，这一研究发现提供了有关细胞死亡、免疫系统和疾病关联的一些新认知。“我们的健康依赖于，我们的免疫系统能够区分每天在我们的身体中为新细胞腾出空间而死去的数百万细胞，以及发送危险信号的意外细胞死亡。免疫细胞对于凋亡产生过度反应有可能是类风湿性关节炎一类炎症性疾病的一个促成因子。" 这些研究发现还提供了有关机体可能如何耐受潜在新药的一些重要见解。教授说：“当前有一些抑制药物已进入临床试验，ELISA试剂盒例如测试它们在器官移植过程中维持细胞存活的潜力。我们的研究工作表明，使用这些药物应同时谨慎监控它们对于免疫系统的影响。"
文献贡献者
仓鼠还原酶酶联免疫
简介：仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中HMG-CoA还原酶(HMGR)的活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)水平。用纯化的仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA还原酶(HMGR)，再与HRP标记的HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA还原酶(HMGR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)活性浓度。
仓鼠γ干扰素酶联
简介：仓鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定仓鼠血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的仓鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。
SD大鼠酶联免疫分析
简介：本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP，再与HRP标记的NaKATP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。
JAK3酶联免疫分析
简介：本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK3，再与HRP标记的JAK3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK3浓度。
大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：检测范围：96T0.7nmol/L - 45nmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇（CH）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇（CH）水平。用纯化的大鼠胆固醇（CH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇（ CH），再与 HRP标记的胆固醇（CH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（CH）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇（CH）浓度。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 4.配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同 3。 8.洗涤：操作同 5。 9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6个月
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