资料摘要
资料下载实验检验过程： 1、配制洗涤液 l瓶浓缩洗涤液加475ml蒸馏水。配好的洗涤液短期内可置室温环境中，长期可存于2—8℃环境中。 2、配制酶联物 按1：101倍稀释，即取1u1浓缩酶联物加酶联物稀释液1 000ul(根据检测标本数量确定稀释量)，未用完的丢弃。 3、待试剂盒平衡至室温后，待测标本按1；51稀释，即取4tA血清与200u1标本稀释液混合。 4、将稀释标本置37℃环境中20min。 5、各加100ul阳性、弱阳性、阴性对照及已稀释待测标本上清液于相应孔中，空白对照孔加100u1标本稀释液，盖好反应板，置37℃环境中30min。 6、甩尽板中液体，每孔用200～300ul洗涤液洗5次，每次均需拍干。 7、每孔加酶联物100~1，盖好反应板，置37℃环境中30min。 8、甩尽板中液体，洗5次，每次拍干。 9、加底物A、B各1滴或各50tzl，混匀，置37℃环境中15min。 10、取出，加终止液1滴，用酶标仪450nm测其OD值。若肉眼观察则不加终止液，直接判断结果。 实验过后，我们要做一个结果判断： 1、阴性对照平均OD值须小于0．20。 2、弱阳性对照平均OD值须在0．20—0．65。 3、弱阳性对照与阴性对照的平均OD值之比须≥2。符合以上3个条件时，本试验结果可信，否则重复实验。 4、若待测标本孔显色比弱阳性对照孔深则判为阳性，反之为阴性。但在弱阳性对照值上下10％范围内最好再测1次，如确实高于弱阳性对照则可判为阳性。
文献贡献者
仓鼠还原酶酶联免疫
简介：仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中HMG-CoA还原酶(HMGR)的活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)水平。用纯化的仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA还原酶(HMGR)，再与HRP标记的HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA还原酶(HMGR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)活性浓度。
仓鼠γ干扰素酶联
简介：仓鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定仓鼠血清，血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的仓鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ)，再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。
SD大鼠酶联免疫分析
简介：本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP，再与HRP标记的NaKATP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。
JAK3酶联免疫分析
简介：本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK3，再与HRP标记的JAK3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK3浓度。
大鼠胆固醇（CH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：检测范围：96T0.7nmol/L - 45nmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇（CH）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇（CH）水平。用纯化的大鼠胆固醇（CH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇（ CH），再与 HRP标记的胆固醇（CH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（CH）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇（CH）浓度。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 4.配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。 7.温育：操作同 3。 8.洗涤：操作同 5。 9.显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10.终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6个月
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