资料摘要
资料下载鸡粘膜抗体IgAELISA试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡粘膜抗体IgA(mucosal-IgA)水平。用纯化的 抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入粘膜抗体IgA(mucosal-IgA), 再与HRP 标记的新城疫病毒(NDV)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻 底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 最终的黄色。颜色的深浅和样品中的粘膜抗体IgA(mucosal-IgA)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中鸡粘膜抗体IgA(mucosal-IgA) 浓度。
仓鼠还原酶酶联免疫
简介:仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中HMG-CoA还原酶(HMGR)的活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)水平。用纯化的仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA还原酶(HMGR),再与HRP标记的HMG-CoA还原酶(HMGR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA还原酶(HMGR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中仓鼠HMG-CoA还原酶(HMGR)活性浓度。
仓鼠γ干扰素酶联
简介:仓鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定仓鼠血清,血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的仓鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中仓鼠γ干扰素(IFN-γ)浓度。
SD大鼠酶联免疫分析
简介:本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP,再与HRP标记的NaKATP抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。
JAK3酶联免疫分析
简介:本试剂盒仅供研究使用。 使用目的: 本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入JAK3,再与HRP标记的JAK3抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中JAK3浓度。
大鼠胆固醇(CH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:检测范围:96T0.7nmol/L - 45nmol/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胆固醇(CH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胆固醇(CH)水平。用纯化的大鼠胆固醇(CH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇( CH),再与 HRP标记的胆固醇(CH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇(CH)呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胆固醇(CH)浓度。 操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 4.配液:将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30秒后弃去,如此重复 5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同 3。 8.洗涤:操作同 5。 9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在 5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值大于标准品孔第一孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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