资料摘要
资料下载本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人五聚素-3（PTX3）水平。用纯化的人五聚素 -3（PTX3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入五聚素-3（PTX3）， 再与HRP 标记的五聚素-3（PTX3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底 洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最 终的黄色。颜色的深浅和样品中的五聚素-3（PTX3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下 测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人五聚素-3（PTX3）浓度。
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中药对照品分类目录价格表
简介：上海雅吉生物科技有限公司致力于建设中国最大的中药标准样品中心，欢迎广大客户前来咨询选购， 上海雅吉生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。公司与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系 业务范围： 1 销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂 2 承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
蛋白质免疫印迹（Western Blot ）操作方法
简介：底物化学发光ECL法Western印迹法图解 实验方法原理 Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。
大鼠细胞色素P450(CYP19)Elisa试剂盒实验步骤
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠细胞色素P450 19(CYP19)水平。用纯化的 大鼠细胞色素P450 19(CYP19)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入细胞色素P450 19(CYP19)，再与HRP 标记的细胞色素P450 19(CYP19)抗体结合，形成 抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下 转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞色素P450 19(CYP19)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算 样品中大鼠细胞色素P450 19(CYP19)浓度。
免疫细胞杀灭瘤细胞的方法分析
简介：1、用化学致癌物诱发小鼠形成纤维肉瘤，把这些肉瘤细胞放在体外的培养系统中，加上抗小鼠纤维肉瘤的抗体后，再与正常的免疫效应细胞（如NK细胞、中性粒细胞和巨噬细胞等）一起培养，可以使肉瘤细胞溶解。这称为抗体依赖性细胞介导毒作用（ADCC）。这是由于上述免疫效应细胞表面带有IgG型Fc段的受体，因此能与已经和瘤细胞抗原相结合的IgG型抗体Fc段结合而发挥细胞毒的杀伤作用。效应一旦通过抗体而识别肿瘤时，即可分泌细胞毒因子（如穿孔素）或肿瘤坏死因子等来杀伤瘤细胞。 2、T淋巴细胞的细胞毒作用，发挥细胞毒作用的是一类细胞毒T细胞（CTL），这类细胞具有高度的特异性，只杀伤表面带有特异抗原和相应组织相融性抗原复合体（MHC）的瘤细胞。这是因为CTL细胞表面具有特异性抗原受体，能与带有相应抗原的瘤细胞相结合。它杀伤肿瘤细胞的机理目前认为主要是通过释放多种介质和因子来实现。如穿孔素（又称溶细胞素），当CTL与瘤细胞相结合时，CTL即可把含有穿孔素的颗粒从细胞中排出，穿孔素即从颗粒中释放出来，在有钙离子的条件下，12—16个穿孔素分子就可在瘤细胞膜上聚集形成管状并插入到细胞膜中，这样一来瘤细胞就被管状的穿孔素打成无数个小孔，最后终于导致细胞溶解。CTL还可分泌多种丝氨酸脂酶，这种酶能活化穿孔素而促进杀伤作用。此外，CTL还可分泌淋巴毒素（又称为肿瘤坏死因子—β）它可直接杀伤瘤细胞。 3、巨噬细胞。巨噬细胞是一种多潜能细胞，它可通过多种途径破坏体内的肿瘤细胞。首先巨噬细胞可吞噬肿瘤细胞，即使在较大的肿瘤块中，只要抵抗力正常，仍然有大量巨噬细胞浸润，其浸润程度与肿瘤的转移、扩散有密切的关系。其次巨噬细胞可被多种非特异性因子，如卡介苗、短小棒状杆菌、多种细菌内毒素及某些中药的多糖等所激活。活化的巨噬细胞有较强的清除肿瘤细胞的能力。近年来，又可用种种免疫方法，特异地激活巨噬细胞来破坏肿瘤，并能从特异免疫的机体中分离出特异性巨噬细胞“武装因子”，这种武装因子一旦与巨噬细胞结合，就获得特异性的杀伤肿瘤细胞的能力。此外，巨噬细胞还能和肿瘤特异性抗体结合，通过ADCC的作用来杀伤肿瘤细胞。由于巨噬细胞对肿瘤有上述的作用。因此有人提出活化巨噬细胞在机体肿瘤监视功能中起着重要作用。
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