资料摘要
资料下载采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人乙型溶血性链球菌抗体(GBS -Ab)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人乙型溶血性链球菌抗体(GBS -Ab)浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人乙型溶血性链球菌抗体(GBS -Ab)含量。
文献贡献者
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乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒
简介：本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中乙脑IgG抗体。 实验原理： 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人乙脑IgG抗体。用纯化的人乙脑IgG抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中乙脑IgG抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的乙脑IgG抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人乙脑IgG抗体的存在与否。
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