资料摘要
资料下载采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被鹅乙型脑炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鹅小鹅瘟病毒抗体（GPV-Ab）的存在与否。
文献贡献者
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乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒
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