大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒说明书

2015-06-04 16:05  下载量:1

资料摘要

资料下载

大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)水平。用纯化的大鼠人α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α平滑肌肌动蛋白(α-SMA),再与HRP标记的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)浓度。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 温育:操作同3。 洗涤:操作同5。 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 进口分装“大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒”现货热销!! 产品规格 96人份/48人份 检测方法 酶联免疫法/酶免法(ELISA) 检测样本 体液,血清,血浆,细胞培养上清液,尿液,组织匀浆,心房水标本等等。 产品用途

资料下载

文献贡献者

相关资料 更多

相关产品

当前位置: SHYY 资料 大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒说明书

关注

拨打电话

留言咨询