猴狂犬病毒(RV)ELISA试剂盒使用说明书

2015-07-06 13:13  下载量:1

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本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于检测猴血清,血浆及相关液体样本中狂犬病毒(RV)水平。 猴狂犬病毒(RV)ELISA试剂盒实验原理: 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中猴狂犬病毒(RV)。用纯化的猴狂犬病毒(RV)抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中狂犬病毒(RV)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的狂犬病毒(RV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猴狂犬病毒(RV)的存在与否。 猴狂犬病毒(RV)ELISA试剂盒样本处理及要求: 1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次 离心。 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

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