资料摘要
资料下载人整合素ELISA检测试剂盒检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预 先包被整合素αVβ3(ITG αⅤβ3)抗体的包被微孔中,依次加入标本、 标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显 色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 最终的黄色。颜色的深浅和样品中的整合素αVβ3(ITG αⅤβ3)呈正 相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓 度。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞 刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地 分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟 取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于 -20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 1. 酶标仪(450nm) 2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 3. 37℃恒温箱 人整合素ELISA检测试剂盒操作注意事项 1. 试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20 分钟。从冰箱取出的 浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解 后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。 3. 浓度为0 的S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明 书操作时样本已经稀释5 倍,最终结果乘以5 才是样本实际浓度。 4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5. 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无 标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无 样本稀释液6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无 20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释 底物A 6mL 3mL 无 底物B 6mL 3mL 无 终止液6mL 3mL 无 封板膜2 张2 张无 说明书1 份1 份无 自封袋1 个1 个无 注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、4、8、16、32、64 ng/mL 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20 稀释,即1 份的20×洗涤缓 冲液加19 份的蒸馏水。 洗板方法 1. 手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min 后甩尽 孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5 次。 2. 自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。 操作步骤 1. 从室温平衡20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封 袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL; 3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不 加。 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶 (HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴 锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5 次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL,15min 内,在450nm 波长处测定各孔的 OD 值。 人整合素ELISA检测试剂盒结果判断 绘制标准曲线:在Excel 工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应 OD 值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样 本浓度值。 试剂盒性能 1. 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R 值,大于等于 0.9900。 2. 灵敏度:最低检测浓度小于1.0 ng/mL。 3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 4. 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。 5. 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 6. 有效期:6 个月 免责声明 1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所 产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。 2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者 承担。
人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清样本中抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)的存在与否。 注意事项 1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。 2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5.底物请避光保存。 6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm 7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA),再与HRP标记的血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清淀粉样蛋白A(SAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度。 计算 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
SD大鼠NaKATP酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:SD大鼠NaKATP酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 5 U/L -160 U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP,再与HRP标记的NaKATP抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
鸡肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:鸡肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 12ng/L - 500ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中肌钙蛋白T(Tn-T)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肌钙蛋白T(Tn-T)水平。用纯化的鸡肌钙蛋白T(Tn-T)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肌钙蛋白T(Tn-T),再与HRP标记的肌钙蛋白T(Tn-T)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌钙蛋白T(Tn-T)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡肌钙蛋白T(Tn-T)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
大鼠胸腺五肽(TP-5)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:大鼠胸腺五肽(TP-5)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 2 pg/ml - 90pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胸腺五肽(TP-5)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胸腺五肽(TP-5)水平。用纯化的大鼠胸腺五肽(TP-5)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胸腺五肽(TP-5),再与HRP标记的胸腺五肽(TP-5)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胸腺五肽(TP-5)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胸腺五肽(TP-5)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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