资料摘要
资料下载【试剂盒用途】 定量检测人血清、血浆及相关液体样本中抗BB抗体(BBAb)的含量。 【检测原理】 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被抗BB抗体(BBAb)透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中抗BB抗体(BBAb)浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中抗BB抗体(BBAb)含量。 备注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml 【人抗BB抗体(BBAb)ELISA试剂盒需要而未提供的试剂和器材】 1、37℃恒温箱 2、 标准规格酶标仪 3、 精密移液器及一次性吸头 4、 蒸馏水 5、 一次性试管 6、 吸水纸 【人抗BB抗体(BBAb)ELISA试剂盒操作步骤】 1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。 2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。 4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。 5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。 6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。 7、温育:重复4的操作。 8、洗板:重复5的操作。 9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。 10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。 11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。 12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。 【人抗BB抗体(BBAb)ELISA试剂盒 样本要求】 1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。 2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于20℃保存,但应避免反复冻融。 3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。 【注意事项】 1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。 2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。 3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。 4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。 5、本试剂盒定量范围为0.1200ng/ml,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用特殊稀释液稀释后测定准确结果(0.1200ng/ml范围内),乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。 6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。 7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。 8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。 9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。 【人抗BB抗体(BBAb)ELISA试剂盒操作程序总结】 准备试剂,样品和标准品 加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟 洗板4次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟 洗板4次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟 加入终止液 15分钟之内读OD值 计算0.1200ng/ml 96T/盒、48T/盒 28℃,避光防潮保存。 6个月
人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清样本中抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人抗Abeta抗体IgG(Abeta IgG)的存在与否。 注意事项 1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。 2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 5.底物请避光保存。 6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm 7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 20pg/ml-480pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清淀粉样蛋白A(SAA),再与HRP标记的血清淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清淀粉样蛋白A(SAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)浓度。 计算 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
SD大鼠NaKATP酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:SD大鼠NaKATP酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 5 U/L -160 U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定SD大鼠血清、血浆及相关液体样本中NaKATP含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中SD大鼠NaKATP水平。用纯化的SD大鼠NaKATP抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入NaKATP,再与HRP标记的NaKATP抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的NaKATP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中SD大鼠NaKATP浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
鸡肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:鸡肌钙蛋白T(Tn-T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 12ng/L - 500ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中肌钙蛋白T(Tn-T)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肌钙蛋白T(Tn-T)水平。用纯化的鸡肌钙蛋白T(Tn-T)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肌钙蛋白T(Tn-T),再与HRP标记的肌钙蛋白T(Tn-T)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌钙蛋白T(Tn-T)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡肌钙蛋白T(Tn-T)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
大鼠胸腺五肽(TP-5)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:大鼠胸腺五肽(TP-5)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 2 pg/ml - 90pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中胸腺五肽(TP-5)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胸腺五肽(TP-5)水平。用纯化的大鼠胸腺五肽(TP-5)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胸腺五肽(TP-5),再与HRP标记的胸腺五肽(TP-5)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胸腺五肽(TP-5)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠胸腺五肽(TP-5)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
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