符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液| 125 mL|IV-STOCK-38-上海子起生物科技有限公司

符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液

参考价：面议

供货周期：

一周

品牌：

子起生物

规格：

125 mL

货号：

IV-STOCK-38

CAS号：

产品详情

符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液

杂质是指药物在生产或贮藏过程中引入的，无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。根据ICH Q3a的定义，杂质可分为有机杂质，无机杂质和残留溶剂。而制药工业中无机杂质的可能来源于生产过程，它们一般是已知的和确定的。其常见来源：1.催化剂；2.原材料；3.辅料（填充剂，稳定剂等）；4.生产设备，反应釜，管道等。

符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液

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符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液

产品信息：

1、IV-STOCK-38 贵金属杂质混标

USP <232> Precious Metals Elemental Impurities

Volume: 125 mL Matrix: HCl

Analyte μg/mL

Ir（铱） 100

Os（锇） 100

Pd（钯） 100

Pt（铂） 100

Rh（铑） 100

Ru（钌） 100

符合USP <232>药典制药工业无机杂质混合标准溶液

2、IV-STOCK-40 口服元素杂质混标

USP <232> Oral Elemental Impurities

Volume:：125 mL Matrix: HNO3

Analyte μg/mL

As （砷） 1.5

Cd （镉） 25

Cu （铜） 1000

Hg （汞） 15

Mo （钼） 100

Ni （镍） 500

Pb （铅） 5

V （钒） 100

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3、IV-STOCK-41 不经肠道元素杂质混标

USP <232> Parenteral Elemental Impurities

Volume: 125 mL Matrix: HNO3

Analyte μg/mL

As （砷） 1.5

Cd （镉） 2.5

Cu （铜） 100

Hg （汞） 1.5

Mo （钼） 10

Ni （镍） 50

Pb （铅） 5

V （钒） 10

符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液

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