供货周期: | 一周 |
品牌: | 子起生物 |
规格: | 125 mL |
货号: | IV-STOCK-38 |
CAS号: |
符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液
杂质是指药物在生产或贮藏过程中引入的,无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。根据ICH Q3a的定义,杂质可分为有机杂质,无机杂质和残留溶剂。而制药工业中无机杂质的可能来源于生产过程,它们一般是已知的和确定的。其常见来源:1.催化剂;2.原材料;3.辅料(填充剂,稳定剂等);4.生产设备,反应釜,管道等。
符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液
Inorganic Ventures产品优势:
【About Inorganic Ventures】
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可追溯至NIST;ISO 9001认证;经过验证的;可接受定制。
符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液
产品信息:
1、IV-STOCK-38 贵金属杂质混标
USP <232> Precious Metals Elemental Impurities
Volume: 125 mL Matrix: HCl
Analyte μg/mL
Ir(铱) 100
Os(锇) 100
Pd(钯) 100
Pt(铂) 100
Rh(铑) 100
Ru(钌) 100
符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液
2、IV-STOCK-40 口服元素杂质混标
USP <232> Oral Elemental Impurities
Volume::125 mL Matrix: HNO3
Analyte μg/mL
As (砷) 1.5
Cd (镉) 25
Cu (铜) 1000
Hg (汞) 15
Mo (钼) 100
Ni (镍) 500
Pb (铅) 5
V (钒) 100
符合USP <232>药典 制药工业无机杂质混合标准溶液
3、IV-STOCK-41 不经肠道元素杂质混标
USP <232> Parenteral Elemental Impurities
Volume: 125 mL Matrix: HNO3
Analyte μg/mL
As (砷) 1.5
Cd (镉) 2.5
Cu (铜) 100
Hg (汞) 1.5
Mo (钼) 10
Ni (镍) 50
Pb (铅) 5
V (钒) 10
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