方案摘要
方案下载应用领域 | 石油/化工 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | |
参考标准 | iso |
PARP3 Protein Human 重组人 PARP-3 / PARP3 蛋白 (His & GST 标签) N6AMT1 Protein Human 重组人 N6AMT1 / HEMK2 蛋白 (His 标签) LMAN2 Protein Human 重组人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 标签) IDH1 Protein Human 重组人 IDH1 蛋白 (His 标签) ENO1 Protein Human 重组人 ENO1 / Enolase 1 / alpha-enolase 蛋白 (His 标签) WTAP Protein Human 重组人 WTAP 蛋白 (GST 标签) TH Protein Human 重组人 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白 (His 标签) TSC22D1 Protein Human 重组人 TSC22D1 蛋白 (His 标签) TERF1 Protein Human 重组人 TERF1 / TRF1 蛋白 (His 标签) TLE3 Protein Human 重组人 TLE3 蛋白 (aa 484-772, GST 标签) SUMO1 Protein Human 重组人 SUMO1 / SUMO-1 蛋白 (His 标签) SLPI Protein Human 重组人 SLPI 蛋白 (His 标签) RELA Protein Human 重组人 RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 蛋白 (aa 1-306, GST 标签)
乙酸钙不动杆菌在生活中的应用
乙酸钙不动杆菌的简介;
乙酸钙不动杆菌。pSV3neo质粒转染乙酸钙不动杆菌(质粒携带新霉素抗性基因和SV40大T抗原)。乙酸钙不动杆菌是乙酸钙不动杆菌的其中一个亚系。该细胞可用于病毒学和免疫学的研究。
乙酸钙不动杆菌增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。
货号:XY0089 规格:1×/管 培养基:RPMI1640+10%FBS 运输:干冰运输
保存:液氮保存
乙酸钙不动杆菌质量控制:
本细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
培养条件:
37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
用途:
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
细胞相关操作:
乙酸钙不动杆菌复苏
1.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);
6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
细胞传代
1.当细胞融合度达到90%以上时,给细胞传代;
2.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);
3.在超净台中,弃培养基,加入2-5mlPBS清洗细胞后,再加入1ml胰酶消化细胞;
4.显微镜下观察到细胞变圆,有细胞开始脱离瓶壁时,加入5ml培养基(RPMI1640+10% FBS)终止消化;
5.用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞,并轻轻吹打将细胞吹散;
6.将细胞移入离心管中,1000rpm离心5min;
7.弃上清,加入15-20ml的培养基(含血清)重悬细胞后转入T75培养瓶中或按适当比例传到T25瓶中(确保细胞贴壁后融合度在25-50%之间),细胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶),混匀细胞悬液,确保细胞均匀分布;
8.将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养。
细胞冻存
1.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);
2.消化细胞后给细胞计数:
1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;
2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;
3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;
4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;
这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-100px3计数池内,25px3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。
5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%。
乙酸钙不动杆菌注:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。
3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。
4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。
5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。
6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C一晚,然后快速转移到液氮中。
利用乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus),在室内采用投菌法对富营养化景观水体进行预处理试验研究.通过不同的投菌量ф=0.05×10-3、0.1×10-3、0.2×10-3,对水体进行处理,结果表明,乙酸钙不动杆菌对富营养化水体中的总氮(TN)、总磷(TP)、CODcr,均有一定的去除效果,其中在投菌量为O.1×10-3时处理效果最好.通过进一步的连续投菌净化试验,水体中的TN、TP、CODcr显著降低,处理后,水体中叶绿素a的质量浓度为19.1 mg·m-3,去除率为83.7%,藻类基本得到控制.由此可见,乙酸钙不动杆菌能够有效性地去除水体中的有机物、氮、磷,因此具有净化富营养化水体的作用.
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