2015年7月16日,来自美国圣地亚哥的消息:Illumina公司宣布推出Illumina SeqLab,一个适用于HiSeq XTM系统客户的集成方案,可实现大规模的人类全基因组测序操作。这个新产品旨在提高实验室在群体规模的人类全基因组测序(HWGS)上的效率,通过集成的样品追踪以及快速准确的分析,为那些需要简化流程的Illumina客户提供了一个完整的方案。Illumina此次与GenoLogics和Hamilton Robotics合作,提供了这个简化的端对端方案,具体包括Clarity LIMS X版本、Microlab? STARTM液体处理机器人、HiSeq?分析软件(HAS)v2.0和Illumina SeqLab咨询服务。
“这个完整的方案对我们购买HiSeq X系统以及承担苏格兰地区大型充分研究队列的群体规模全基因组测序的决定都是十分重要的,”爱丁堡大学罗斯林研究所的主任David Hume教授谈道。爱丁堡大学以及英国生物技术与生物科学研究委员会共同出资,为罗斯林研究所安装了HiSeq X系统。
爱丁堡大学Edinburgh Genomics的临床基因组学主任Tim Aitman教授补充道,“使用一流的工具和快速获得服务带给我们信心,让我们能够迅速扩展,并且在研究癌症患者、罕见病儿童以及中枢神经系统疾病患者的基因组上所花的时间更多,而建立测序中心所花的时间更少。”
对于那些刚着手开展群体水平测序的实验室而言,开发和配置每年处理数千个基因组所需的实验室自动化和软件能力需要大量的资源和相当长的时间。Illumina SeqLab即插即用的方案能帮助实验室最大限度提高效率,优化实验室利用率,并简化分析,以便在短短六个星期内实现最高的样品通量。此外,它还通过整个实验室过程中积极的样品追踪,帮助实验室自信地提供序列结果。作为服务的一部分,专家顾问为客户提供详细的建议,这些建议利用了Illumina世界级的技术组合,充分发挥了该公司在基因组学上超过15年的经验。
“自去年推出Illumina HiSeq X Ten测序系统以及随后推出Illumina HiSeq X Five测序系统以来,我们发现人们对群体规模测序的兴趣远远超出了我们的预期,”Illumina生命科学业务的高级副总裁Kirk Malloy表示。“有了这个新的方案,我们为实验室提供了迅速扩展和最大限度提高效率的优质方案,让更多的实验室能够承担大规模的测序项目。”
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