药品塑料瓶密封性能检测方案解读

济南赛成电子科技有限公司

2018/11/26 16:15
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药品塑料瓶密封性检测方案解读

药品包装塑料瓶密封性检测方案解读


  

  近两年，媒体先后曝光了多起全国范围内制药企业存在的安全隐患事故，包括宏济堂、陕西健民制药等一些大品牌，由此使得人们纷纷对入口治病救命的药物安全性产生怀疑。然而，当大众只知道追求药物本身的安全性时，殊不知，厂家用来包装药品的瓶子、罐子、盒子等包材的密封性同样有可能影响药物的质量和保质期。

 

  这是因为，药品药片等，不仅在遇空气中的水蒸气等容易受潮、变质，空气中还有大量的灰尘、细菌等，很容易污染药品。因此，为了防止光、热、氧气等对药品的影响，保证药品在有效期内不受潮、不变质，片剂塑料瓶应具有很好的密封性；相关药包材企业应依据行业标准，采用专业的密封性测试仪器设备，做好药包材塑料瓶等产品的密封性检测工作。

 

  相关国家标准都对此做了明确的规定，这也是各生产企业重点关注的指标。作为药包材检测领域的老牌企业，济南赛成电子科技有限公司研发的多款密封性测试仪器，依据GB/T 15171—94《GB/T 15171-1994 软包装件密封性能试验方法》关标准，可采用负压法和正压法测试原理，MFY系列密封仪采用先进的进口元器件，保证测试时的数据稳定性与精确性，能很好的解决药品塑料瓶的密封性检测问题。


济南赛成研发的药包材密封测试仪MFY-01

 

   了解具体的密封性测试方法，欢迎点击《密封测试仪是如何检测药品塑料瓶的气密性》。更多子查询，也可以直接致电济南赛成科技工作人员。


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