方案摘要
方案下载应用领域 | 制药 |
检测样本 | 其他 |
检测项目 | 限度检查>热分析 |
参考标准 | 水分活度 |
采用Decagon Devices的Aqualab VSA水分吸附分析仪生成了糊精的吸附和解吸等温线,所用的两种模式DDI和DVS方法得到的等温线吻合度非常高,DDI生成的吸附和解吸等温线仅需28小时,得到的数据点更多。
测试方法与仪器
样品:糊精
仪器:METER Group, Inc.公司 Aqualab VSA水分吸附分析仪
模式:DVS和DDI
范围:水分活度0.10-0.90 aw
测量时间:DDI 28小时,DVS 7天
等温线:吸附和解吸
温度:25°C
中药制丸中糊精的作用
环糊精系淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡聚糖转位酶作用后形成的产物。由6—10个D—葡萄糖分子以1,4—搪贰链连结的环状低聚糖化合物。为水溶性,非还原性的白色结品性粉末。常见有、P、Y 3种,分别由6、7、8个葡萄糖分子构成。
1、增加药物的溶解度
难溶注药物可与环糊精制成包含物,以提品它们在水中的溶解度
2、提高药物稳定性
环糊精以疏水性的空隙将客分子嵌入、对客分子起保护作用,由于客分子的反应活性部分包藏于环糊精中。外在条件与环境如溶剂,pH、温度、氧等。不容易对其发生氰化,水解等作甩,而使药物保持稳定。
3、液体药物粉末化
液体药物经包合制成包合韧后.可制成散剂.冲剂或片剂等固体制剂。
4、防止挥发性成分挥发
低融点、低沸点酯、碘、冰片等制成环糊精包含物后,不但可粉末化而且防止挥发,提高稳定性。
5、掩盖药物的不良臭味。
6、调节释药的速度,被包嵌的药物由包合物中解离出来的速度取决于包含物的稳定常数,若将包合物藏于半透膜内,则包台物内约药物释放是可控制的。
7、提高药物的生物利用度,包合物的形成,导致药物的溶解性,膜的透过性,蛋白结合性等发生改变,从而提高药物的生物
某他汀类药物水分吸附等温线
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