资料摘要
资料下载肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。 体外的血管生成实验能很好的模拟肿瘤的血管发生过程，并且适合研究药物对这一过程的影响实验。我们以HUVEC细胞为例，介绍这一实验的详细过程。
文献贡献者
LED光源与第三方图像软件整合介绍
简介：本方案LED光源已经整合到哪些软件包中。 •Andor - iQ •Hamamatsu – HCImage •Intelligent Imaging Solutions – Slidebook •Leica - LAS X •Molecular Devices - MetaMorph •Nikon - NIS Elements •Olympus - CellSens Dimension •Open Imaging - Micro-Manager •Visitron Systems - VisiView •Zeiss - ZEN
LED光源实现三通道荧光简易解决方案
简介：pE-300white照明系统具有三个可独立控制的LED通道，可将Olympus CX43明场显微镜变成三通道荧光显微镜，该显微镜可以独立发出DAPI，FITC和TRITC等染料的荧光。用于在CX43显微镜上实现三通道荧光的设备，为常规实验室和教育应用提供了较低价格的解决方案。
通道载玻片内细胞培养介绍
简介：本应用简报说明了如何在细胞培养微通道内生长贴壁细胞。将描述细胞接种，培养基交换和光学性质。另外，显示了细胞培养通道和标准开放孔格式之间的主要差异。与标准开孔格式相比，通道载玻片具有很强的优势. a.相差显微成像效果更好通道几何结构很方便使用相差显微镜，因为没有凹液面的影响，整个生长区域可以用相差技术观察。b.细胞均匀分布在通道中，因为边缘效应小，贴壁细胞的同质性要好得多。
细胞共培养实验介绍
简介：体外细胞共培养（co-culture)是将两种细胞（可以来自同一种组织，也可以来自不同的组织）混合共同培养，从而使其中一种细胞的形态和功能稳定表达，并维持较长时间。该技术能模拟体内生成的微环境，便于更好地观察细胞与细胞、细胞与培养环境之间的相互作用以及探讨药物的作用机制和可能作用的靶点，填补了单层细胞培养和整体动物实验的鸿沟。 目前主要有三方面的研究内容：分别是a. 细胞与细胞之间的接触、作用，引起胞质膜的直接接触并产生细胞外基质 ECM ，其含有间质胶原、纤连蛋白、蛋白多糖及层粘连蛋白等成分，从而模拟了与体内相似的微环境，维持细胞的立体构形及促进细胞的功能。b.细胞与细胞之间的相互作用 ,观察细胞共培养后其功能、性状和生长行为的变化 ,如某一细胞的分泌物对另外一种细胞基因表达的影响，细胞与细胞之间的“对话”等。c.研究药物对细胞形态、功能的影响以及相关机制，为新药研发提供重要技术支持。
新型原子力显微镜与电镜关联介绍
简介：LiteScope™是一种独特的扫描探针显微镜（SPM）。 它设计用于轻松集成到各种扫描电子显微镜（SEM）中。 组合互补的SPM和SEM技术使其能够利用两者的优势。使用LiteScope™及其可更换探针系列，可以轻松进行复杂的样品分析，包括表面形貌，机械性能，电性能，化学成分，磁性能等的表征。
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