资料摘要
资料下载现代数字检测仪器对于western blotting不仅仅是检测“有或没有”的技术,还可以进行western blotting重复性和定量的检测。 在检测方法的线性动态范围,对数据进行标准化以控制蛋白上样量和膜转印带来的变化,可以获得真正的定量结果。 但是,对蛋白印迹进行标准化的最佳方法是什么? 过去,金标准标准化方法是使用看家蛋白,基于这些蛋白在不同实验条件下和细胞系中表达一致的假设。 然而,最近的研究表明,这种假设并不总是正确的,导致相对蛋白丰度的测量结果不准确。 相反,定量Western blotting专家和他们发表的期刊正在推荐一种新的金标准用于标准化 - 通过在膜上染色,检测每个泳道的总蛋白进行标准化分析。
多重PCR技术要点解析
简介:多重PCR要求在同一反应体系内对多个位点进行特异性扩增。因而引物间的配对与竞争性扩增均会影响扩增效果。如果能选择合适的反应体系、反应条件以及更合适的PCR仪,则有望提高多重PCR的扩增效果。所以在进行多重PCR的时候,不应墨守成规,要根据自身实验情况对实验条件进行不断优化,达到最佳扩增效果。
qPCR体系优化和常见问题分析
简介:qPCR实验的工作流程首先需要确定研究的目的,根据实验设计规划好实验分组、重复次数等细节。接下来分为样本准备和引物探针验证两个重要的步骤。样本准备主要是核酸提取逆转录等步骤,引物探针需要去测试特异性和效率。接下来需要使用qPCR仪来对样品中的目的核酸进行扩增qPCR结束后根据实验目的对目的核酸进行相对或者绝对定量。
荧光定量PCR实验,荧光标记怎么选?
简介:荧光定量PCR技术是将常规的PCR和荧光检测技术相结合,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,以此实现对初始模板的定量分析。荧光定量PCR技术作为当今生物学研究的重要手段之一,在基础科学、生物技术、医学研究、法医学、诊断学等多方面具有广泛的应用前景。
ECHO REVOLVE显微镜在环境镉、细菌和宿主相互作用研究中的应用
简介:本研究使用ECHO REVOLVE正倒置一体荧光显微镜(RVL-100-G,Discover ECHO,US)检测VS29蠕虫的GFP荧光。激发和检测波长分别为470–495 nm和510–550 nm。使用图像处理和分析软件对荧光图像进行分析,计算其平均荧光密度。
如何处理实时荧光定量PCR数据
简介:Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统,为您的科学研究提供高精准、高灵敏的可靠结果。Azure Cielo 3/6检测通道,可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3触控系统,主机本身可独立运行、连接、远程交互,让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。
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