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针对生物医药等行业,在研发管线过程中可能会包含一些PROTAC候选药物,大多数候选药物靶向的是不可成药的癌症靶点,这些靶点通常涉及信号转导、转录调控等。但使用传统生物物理方法对这些靶点进行二元和三元复杂相互作用表征存在较大的挑战,增加了候选药物开发的难度,有可能使您的公司在竞争中处于劣势,那么如何解决这个问题呢?
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