资料摘要
资料下载1引言 上篇我们讲到自动进样器步进电机输出的转角误差,但是同步带的传动误差、滚珠丝杆与滚珠螺母存在安装间隙及制造误差注射器的制造误差。 2同步帶的传动误差 在实际的应用中,同步带传动的误差受许多因素的影响,像同步带轮的多边形效应误差。同步带轮的偏心旋转误差、带轮的制造误差等。 2.1.多边形效应误差 在同步带啮合传动中,带与带轮理想的啮合状态是带的节线与带轮的节圆重合。在带轮的齿顶部分,带轮的节圆与带的节线是重合的.在运动中作圆运动;而在带轮的齿槽部分,由于带处于张紧的状态,带的节线变成了一直线,在运动过程中作弦运动.同步带在传动过程中,由于存在齿槽,其运动是由圆运动和弦运动轮流交替进行的,其变化周期为同步带或带轮的一个节距.我们称这种现象为多边形效应.因为多边形效应而造成同步带实际传动与理论传动的误差称为多边形效应误差。 2.2齿带轮偏心引起的齿形带传动误差 齿带轮的偏心指的是当其回转中心与其几何中心不重合.由于回转中心与几何中心不重合,则在同步带运行过程中两带轮的中心距成周期性的变化.中心距的变化,会引起的同步带在总长发生变形面产生传动误差。齿带轮在设计制造和安装过程中.会引起各种各样的偏心。如齿带轮的几何偏心、齿带轮与齿帶轮轴之间的间隙引起的装配偏心等,各种偏心合成为齿带轮的综合旋转偏心。. 2.3同步带的节距偏差 在do≤25.3mm时,任意相邻两齿的偏差为+0.03mm,在90°弧度内累积的偏差为t0.05mm.按照其最大累积偏差来算,则其最大节距偏差SP.=0.05mm. 2.4同步带传动过程中的总偏差 综上所述,因带轮的制造误差,同步带的制造误差、安装误差引起的多边形效应带轮偏心距、节距偏差,使得同步带在传动过程中产生直线位移偏差,在小带轮上转化为弧度误差值为1.121ul。 3滚珠丝杆与滚珠螺母的制造误差和轴向间隙 3.1滚珠丝杠副的制造误差 T型是用于传递力的滚珠丝杠副,其轴向行程的测量由与滚珠丝杠副的旋转角度和导程无关的测量装置来完成。 3.2进样器的制造误差分析及解决办法 进样器的制造误差在于活塞与活塞简壁最大直径边缘不匹配.在加样运动中,可采取在活塞筒中加入一定量的蒸馏水,利用水的微小分子在活塞筒壁上具有的吸附力,实现进样器的密封。
解决液相色谱仪自动进样器进针深度的调节方法
简介: 自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本篇文章主要讲了液相色谱仪自动进样器如何调节进针深度。 样品量足够多时,不必考虑这一问题。但对于痕量分析而言,进针深度的调节问题将较为突出。理想的情况下可以使进针深入到接近样品瓶底部,这样可以最大限度地利用样品。当可用的样品体积有限时,可以采用微量样品瓶以增加给定体积样品的相对深度。如果进针过深,可能插入样品瓶的底部,甚至导致针尖阻塞。如果进针深度不足,样品只及针尖部分,针将不能抽取足够量的样品,部分空气取而代之。 对于进针深度的调节,一般采用机械或电动的方法,目前本公司旗下自动进样器可以在液相色谱仪色谱工作站上设置。无论采用哪种方法,实验之前都必须认真调节,更换样品瓶类型时还需要重新调整。
解决液相色谱仪自动进样器样品瓶过满的问题
简介: 自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本篇文章主要讲解决液相色谱仪自动进样器样品瓶过满的问题。 如果样品瓶过满,在瓶盖较紧、进样量较大的情况下,可能会导致进样重复性变差。其原因为样品瓶中的样品被抽出时,盖紧的瓶盖不能使空气及时进入,造成部分真空。由于这种真空作用,注射器不能够吸取足够量的样品体积。在极端的情况下,对于挥发性稀溶液样品,针内甚至会出现气泡,影响分析工作的正常进行。有些自动进样器采用加排空针的方法克服这一问题,但这种方法并不常用。最简单的解决办法为不要使样品瓶过满。一般装样量在样品瓶的1/2到3/4之间较为适宜。
解决液相色谱仪自动进样器滞后体积的问题
简介: 自动进样器的故障容易被发现,有时液相色谱仪系统出了故障而不能确定是否是进样器故障,可以用手动进样几次,或用一台好的自动进样器代替,如排除了故障,说明自动进样器有了问题。 本篇文章主要讲了解决液相色谱仪自动进样器滞后体积的问题。 高效液相色谱仪中滞后体积是指流动相混合器到柱头的体积,包括溶剂混合器和混合器到柱头之间连接管的体积,对于低压混合系统,也包括泵体积。滞后体积较大可能导致实验的重复性差、方法移植困难。通常的HPLC系统中,滞后体积- -般在0.2mL-5mL之间,主要取决于装置的设计。滞后体积中最重要的部分为自动进样器的定量环体积。只有定量环体积小于100μL时,其对滞后体积的影响才可以近似不计。当定量环体积较大时,这种影响将表现出来。例如,采用50μL的定量环时滞后体积为300μL,如果改用1mL定量环,滞后体积将变成1250μL,这种变化直接影响到色谱分离结果。在实际分离过程中,采用的色谱柱较细时,必须考虑滯后体积的影响,解决的办法为更换较小的定量环,减小滞后体积。
DN-4022动态稀释仪使用注意事项
简介:1、使用我公司配气仪配气时应选用慢速模式进行配气,配气前使用标气对管路进行冲洗。配气流量。 2、若使用手动阀,阀切换进样时应同时触发色谱启动按键,防止保留时间不一致。 3、色谱柱使用前后应及时老化,做样过程中若出现明显的样品残留应及时更换气路管件。 4、若有条件,定量管及样品传输管线应尽量更换为硅烷化后的管线。阀体及定量管,传输管线等进行加热。 5、将安装自动进样器的场地准备指南发给客户并与之沟通确认表等相关事宜,上门安装之前提前一个工作日电话再次问询准备是否到位,关键项再口头确认一次。与客户约定具体的上门时间,工作行程安排。 6、到达现场首先确认氮气钢瓶减压阀是否打开,压力调节是否到位,氢气发生器,空气发生器是否已打开,标色硅胶是否变色,如变色则要求客户更换后再继续工作。 7、气源就绪后开机观察色谱是否有异常故障信息,点火是否正常,点火稳定后观察 fid 基线是否稳定(若客户未安装色谱柱可直接将检测器端入口用石墨压环穿回形针堵死入口),此项主要放置设备异常损坏造成扯皮问题。建议将色谱进样口温度设置为关闭或者 60 度,柱温箱 45 度,检测器 150 度,方便下一步操作。
浓缩仪的工作原理及应用领域
简介: 浓缩仪综合利用了离心、抽真空和加热等手段,有效地蒸发溶剂,高效率回收生物或分析样品。广泛地应用到生命科学和化学、制药等领域。它具有批次处理样品量大、几乎不受容器限制、低温保证样品活性、蒸发速度快、不污染环境等众多优点,逐渐被广大科研、生产、检测单位所熟悉。然而,不同的样品浓缩条件是不一样的,需要的浓缩仪配置也不一样,如何挑选合适的主机、真空泵和/或冷阱,是需要认真考虑的。      综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来通过负压和低温除去溶液中的溶剂,采用高速离心旋转技术,保证样品处于样品管中不会喷出。将样品进行浓缩,可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气,对高真空油泵提供有效的保护。真空泵使系统处于真空状态,降低溶剂的沸点,加快溶剂的蒸发速率。      真空离心浓缩仪应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除,具有浓缩效率高,样品活性留存高的特点。 1、DNA/RNA的浓缩; 2、药物、代谢物的浓缩; 3、液相色谱的前后处理; 4、免疫球蛋白的浓缩等
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