居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法

2020/07/31   下载量: 0

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应用领域 医疗/卫生
检测样本
检测项目
参考标准 GB 11737-89

1.1 检出下限 当采样量为10L,,热解吸为100mL气体样品,进样1 mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005 mg/m3、0.01 mg/ m3和0.02mg/m3;若用1 mL二硫化碳提取的液体样品,进样1 μL时,笨、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/ m3、0.05mg/ m 8和0.1 mg/ m3. 1.2 测定范围 当用活性炭管采气样10L,热解吸时,苯的测量范围为0.005~ 10mg/ m3,甲苯为0.01~ 10mg/m3,二甲苯为0.02~10mg/m3;二硫化碳提取时,苯的测量范围为0.025~20mg/m3,甲苯为0.05~20mg/m3, 二甲苯为0.1 ~20 mg/ m3。 1.3干扰与排除 当空气中水蒸气或水雾量太大,以致在炭管中凝结时,严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率,空气湿度在90%时,活性炭管的采样效率仍然符合要求,空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相 色谱分离技术,选择合适的色谱分离条件已予以消除。 2原理 空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,然后经热解吸或用二硫化碳提取出来,再经聚乙二醇6000色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。

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1.1 检出下限

当采样量为10L,,热解吸为100mL气体样品,进样1 mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005 mg/m3、0.01 mg/ m3和0.02mg/m3;若用1 mL二硫化碳提取的液体样品,进样1 μL时,笨、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/ m3、0.05mg/ m 8和0.1 mg/ m3.

1.2 测定范围

当用活性炭管采气样10L,热解吸时,苯的测量范围为0.005~ 10mg/ m3,甲苯为0.01~ 10mg/m3,二甲苯为0.02~10mg/m3;二硫化碳提取时,苯的测量范围为0.025~20mg/m3,甲苯为0.05~20mg/m3,二甲苯为0.1 ~20 mg/ m3。

1.3干扰与排除

当空气中水蒸气或水雾量太大,以致在炭管中凝结时,严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率,空气湿度在90%时,活性炭管的采样效率仍然符合要求,空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相

色谱分离技术,选择合适的色谱分离条件已予以消除。

2原理

空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,然后经热解吸或用二硫化碳提取出来,再经聚乙二醇6000色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。

3试剂和材料

3.1苯:色谱纯。

3.2甲苯:色谱纯

3.3二甲苯: 色谱纯。

3.4 二硫化碳:分析纯,需经纯化处理。

3.5色谱固定液:聚乙二醇6 000。

3.66201担体: 60~80目。

3.7椰子壳活性炭: 20~40目,用于装活性炭采样管。

3.8 纯氮: 99.99 %。

4仪器与设备

4.1 活性炭采样管:用长150mm,内径3.5~4.0mm, 外径6 mm的玻璃管,装人100mg椰子壳活性炭,两端用少量玻璃棉固定。装好管后再用纯氮气于300~350C温度条件下吹5~10min,然后套上塑料帽封紧管的两端。此管放于干燥器中可保存5天。若将玻璃管熔封,此管可稳定三个月。

4.2空气采样器

流量范围0.2~1L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5 %。

4.3 注射器: 1 mL100 mL。体积刻度误差应校正。

4.4 微量注射器: 1 μL,10μL。体积刻度误差应校正。

4.5热解吸装置:热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。调温花围为100~400C,控温精度士1 C,热解吸气体为氮气,流量调节范围为50 ~ 100 mL /min,读数误差士1mL/min。所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插人加热器中,并且各部分受热均匀。

4.6 具塞刻度试管: 2 mL。

4.7气相色谱仪:附氢火焰离子化检测器。

4.8 色谱柱:长2m、内径4 mm不锈钢柱,内填充聚乙二醇6000- 6201担体 (5: 100)固定相。

5采样

在采样地点打开活性炭管,两端孔径至少2 mm,与空气采样器人气口垂直连接,以0.5L/min的速度,抽取10L空气。采样后,将管的两端套上塑料帽,并记录采样时的温度和大气压力。样品可保存5天。

6分析步骤

6.1 色谱分析条件

由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能,制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。附录B (参考件)所列举色谱分析条件是一个实例。

6.2绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下,绘制标准曲线和测定计算因子。

6.2.1.用混合标准气体绘制标准曲线

用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注人100 mL注射器中,以氮气为本底气,配成- -定浓度的标准气体。取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注人同一个100 mL注射器中相混合,再用氮气逐级稀释成0.02 ~2.0 ug/ mL范围内四个浓度点的笨、甲苯和二甲苯的混合气体。取1 mL进样,测量保留时间及峰高。每个浓度重复3次,取峰高的平均值。分别以苯、甲苯和二甲苯的含量(ug/mL)为横坐标,平均峰高(mm)为纵坐标,绘制标准曲线。

并计算回归线的斜率,以斜率的倒数Bg [ug/( mL.mm) ]作样品测定的计算因子。

6.2.2用 标准溶液绘制标准曲线

3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取- -定量的笨、甲举和二甲苯分别注入容量瓶中,加二硫化碳至刻度,配成一定浓度的贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲笨和二甲苯含量为0.005,0.01, 0.05, 0.2 ug/ mL的混合标准液。分别取1 uL进样,测量保留时间及峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以苯、甲笨和二甲来的含量(ug/μL)为横坐标,平均峰高(mm) 为纵坐标,绘制标准曲线。并计算回归线的斜率,以斜率的倒数Bs [ug/(uL .mm) ]作样品测定的计算因子。

6.2.3测定校正因子

当仪器的稳定性能差,可用单点校正法求校正因子。


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