与GMP相关的药品知识和药品管理知识

2021-06-22 09:32  下载量:5

资料摘要

资料下载

1、什么叫GSP、GLP、GCP、GAP? 答:GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写,它是医药商品经营企业应遵守的规范; GLP是《药品非临床研究质量管理规范》; GCP是《药品临床试验管理规范》; GAP是《中药材质量管理规范》。 2、什么叫OTC药? 答:OTC药即非处方药,又称大众药,是不经医生处方即可自行判断、购买和使用的药品。 3、药品有哪些特殊性? 答:药品具有以下特殊性:种类复杂性、医用专属性、质量严格性、生产规格性、使用两重性、审批科学性、检验专业性、使用时效性、效益无价性。 4、《药品管理法》共几章几条,何时施行? 答:《药品管理法》1984年9月20日由五届人大七次会议通过,共十一章,六十条,1985年7月1日施行;2001年2月28日经九届人大二十次会议修订,改为十章,一百零六条,新法从2001年12月1日起施行。 5、什么是国家药品标准? 答:国务院药品监督管理部门的颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。药品必须符合国家标准。 6、我国新中药分几类?如何划分? 答:我国新中药共分五类: 第一类: ⑴中药材的人工制成品。 ⑵新发现的中药材及其制剂。 ⑶中药材中提取的有效成份及其制剂。 第二类: ⑴中药注射剂。 ⑵中药材新的药用部位及其制剂。 ⑶中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。 ⑷中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。 第三类: ⑴新的中药制剂。 ⑵以中药为主的中西药复方制剂。 ⑶从国外引种或引进养殖的习惯用进口药材及其制剂。 第四类: ⑴改变剂型或改变给药途径的药品。 ⑵国内异地引种或野生变家养的动植物药材。 第五类: 增加新的主治病证的药品。

资料下载

文献贡献者

相关资料 更多

相关产品

当前位置: 施启乐 资料 与GMP相关的药品知识和药品管理知识

关注

拨打电话

留言咨询