供货周期: | 现货 |
品牌: | 美国药典 |
规格: | USP美国药典 |
货号: | USP美国药典 |
CAS号: |
U.S Pharmacopeia / National Formulary
《美国药典/国家处方集》简称USP/NF,是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定,也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
主要产品:美国药典标准品,药物相关杂质混合物和系统适应性等标准品,色谱试剂。
美国药典(USP)常见问题:
1、 哪里可以查询USP标准品的纯度?
除非标签另有说明,否则,所有USP标准品的纯度均为100.00%,此仅适用于药典要求下用于定量用途的USP标准品。仅用于定性用途的标准品不表示纯度值。所有定量用USP标准品的纯度标签值均可从USP目录和标准品标签获悉,此标签值仅适用于特定定量USP药典应用。
2、 USP标准品在试用期需要特殊准备吗?
标准品的标签和/或其USP证书包含具体的说明。部分标准品可直接使用,部分标准品使用前需要进行烘干校准方可使用。
3、 怎样确认标准品是过期了还是仍然有效?
仍在发行的USP标准品都没有过期日。对于所有USP标准品来说,只要被当前(最新)USP法定标准品目录列为“当前批次”就能用于法定应用。一旦从当前批次中删除,该批次产品的过期日(例如“F-106/02”表示F-1批次的有效期一直持续到2002年6月30日)。
4、 USP标准品是否适用作药物、医疗设备或用于诊断目的?
USP标准品只能根据美国药典用于检测和分析;不能作为药物或者医疗设备用于人畜。
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