方案摘要
方案下载应用领域 | 制药/生物制药 |
检测样本 | 中药材和饮片 |
检测项目 | 限度检查>农药残留量 |
参考标准 | 无 |
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版 2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联 用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样 品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采 用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药 组分在5.0~200.0μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均 大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会) 方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806μg/kg 之间。对加标浓度为10.0μg/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在 1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μg/kg的样品,各化合物的回 收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完 全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片 及制剂中农药残留量的检测要求。
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版 2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联 用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样 品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采 用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药 组分在5.0~200.0μg/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均 大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会) 方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806μg/kg 之间。对加标浓度为10.0μg/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在 1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μg/kg的样品,各化合物的回 收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完 全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片 及制剂中农药残留量的检测要求。
包括分光光度模块、干式农残模块、数字化管理模块、无线通信等多个模块于一体。可广泛应用于蔬菜、粮食、瓜果、茶叶、桑叶、烟叶等农产品中有机磷、氨基甲酸酯和菊酯类等多种农药残留的快速检测。
谱质分析--2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
生物样品中糖基化分析检测方案
高通量人蛋白质组定量分析
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