INNOTEG & PAS | 联手解决医疗口罩安全问题

英诺德（广州）科学仪器有限公司

合格的医用口罩在生产过程中会采用环氧乙烷灭菌（EO），把口罩放在400mg/L的环氧乙烷环境中，使微生物大分子失去活性，达到杀菌目的。

环氧乙烷不仅易燃易爆，在常温下是无色带有醚刺激性气味的有毒气体，具有致癌毒性，从而对体内多个器官系统产生损害。

如何确保口罩的安全性？

依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》，严格规定了医疗器械中环氧乙烷的最大残留量，及推荐仪器配置：液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。

640-1

1. 气相色谱仪：配有火焰离子检测器(FID)或电子捕获检测器（ECD）

**注：ECD无法检测EO信号，除非将EO用溴化氢进行衍生化

2. 液体进样器或顶空进样器

INNOTEG & PAS

联合推出对于口罩中残留的环氧乙烷的检测方案

为民生安全保驾护航

INNOTEG GC 5000C：

提供稳定性能护航分析

1. 最快的数据采集速率（高达 600Hz），可以有效地缩短分析时间，并且所有检测器同时采集，使得峰形较窄的峰采集更加准确。

2. 卓越的气流控制系统，全EFC控制，压力控制分辨率达0.001psi

3. 可同时安装3个进样口，3个检测器

4. FID陶瓷喷嘴;避免溶剂干扰

5. 9寸全彩色触摸屏设计用户操作控制界面

愿疫情尽快结束，我们能摘去口罩，自由呼吸，再次享受热闹的光景。

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