供货周期: | 现货 |
品牌: | PCRmax |
规格: | 48T |
货号: | CP914039 |
CAS号: |
以下是PCR检测试剂盒的订购信息:
产品名称 | 规格 | 分类 |
新型科研S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 48T | PCR-荧光探针法 |
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
使用及效果:
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
组成及试剂配制:
1、酶标板:一块(96孔)
2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液:1×20ml。
4、 检测稀释液A:1×10ml。
5、 检测稀释液B:1×10ml。
新型科研S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
25g5g3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸钠盐fructosamineBR,98%25gADK
5g25g3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸钠盐islet cell antibodyBR,98%5gCCL23
100mg5g3-(N-吗啡啉)-2-羟基丙磺酸钠盐IA2ABR,80%100mgPdG
500mg50MGN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸aconitase 1BR,80%500mgE1
1g1gN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸Pyruvate kinase isozymes R;LBR,99%1gHTT
5g250mgN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸Cluster of differentiation 320BR,99%5gVLDL
100g1gN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸钠盐β2 transferrinBR,98%100gSV40
25g5gN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸钠盐Vitamin B9BR,98%25gSIV
500g5MGN-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸钠盐SOX-1BR,98%500gKlotho
100g5MGN-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸smActinin-α1BR,99.5%100gMPO
新型科研S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)98%1g25g丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA微板法)Anti-tissue transglutaminase IgM antibody98%98%1gNMDAR
98%250mg5g丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)Glycogen phosphorylase a98%98%250mgHCG
丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)thioredoxin reductase98%98%5gNMDANR1
丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)Sclerostin98%98%100gNMDANR2
≥99%25g5g丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA荧光法)Anti-MEF2D98%≥99%25gBcl-XL
植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)acting transcription factor 398%98%5gMSP
98%1g5g植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA比色法)Caspase 198%98%1gFHAA
98%250mg25g谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒(微板法)Chagas98%98%250mgDH
98%100g5g谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒(比色法)Gliadin-IgG75%98%100gHAFS
98%25g25ml谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)检测试剂盒(比色法)Varicella-zoster virus IgA Antibody75%98%25gLA
PCR反应五要素:
新型科研S基因核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
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