方案摘要
方案下载| 应用领域 | 生物产业 |
| 检测样本 | 生物产业 |
| 检测项目 | |
| 参考标准 | 细胞 |
标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。人肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
小鼠趋化因子配体2/单核细胞趋化蛋白1标准品检测前准备工作:
1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结 晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶完全溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超 过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。
3.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
4.标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。人肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
5.生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配 制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作 浓度。当日使用。
6.酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制 100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。 当日使用。
文献贡献者
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